Nowe technologie genotypowania rewolucjonizują wykrywanie wariantów COVID

Nowe technologie genotypowania rewolucjonizują wykrywanie wariantów COVID

Przełomowe badanie przeprowadzone przez University of East Anglia i UK Health Security Agency ujawniło niezwykłe możliwości technologii genotypowania w wykrywaniu wariantów COVID. Ta rewolucyjna technika pozwala na szybsze i bardziej opłacalne identyfikowanie nowych wariantów w porównaniu do tradycyjnych metod sekwencjonowania całego genomu.

Główny badacz, profesor Iain Lake z School of Environmental Sciences na UEA, podkreślił znaczenie genotypowania w szybkim wykrywaniu i komunikowaniu informacji o wariantach COVID do profesjonalistów zajmujących się opieką zdrowotną na pierwszej linii. To przyspiesza wprowadzenie niezbędnych lokalnych środków kontroli, takich jak śledzenie kontaktów, w czasie szczytu pandemii.

Analizując dane z ponad 115 000 przypadków, w których dostępne były informacje o wariantach, zespół badawczy udowodnił dokładność wyników genotypowania. Porównania między genotypowaniem a sekwencjonowaniem całego genomu wykazały, że genotypowanie wykrywa znane warianty COVID o sześć dni szybciej, a wyniki są dostępne już po trzech dniach, w porównaniu do dziewięciu dni wymaganych przez sekwencjonowanie całego genomu.

Jednym z najważniejszych atutów genotypowania jest możliwość zwiększenia ilości badanych próbek pod kątem wariantów aż o dziewięć razy. Oznacza to, że znacznie więcej osób może zostać przebadanych pod kątem potencjalnych wariantów COVID, umożliwiając szybkie wprowadzenie zindywidualizowanych środków kontroli, takich jak śledzenie kontaktów.

Profesor Susan Hopkins, główny doradca medyczny UKHSA, podkreśliła szerokie możliwości genotypowania w prowadzeniu decyzji dotyczących zdrowia publicznego i kontroli chorób na skalę globalną, nie tylko w przypadku COVID, ale również dla innych organizmów człowieka i zwierząt. Ta technologia okazała się kluczowa podczas pandemii, a dalsze badania i postępy w tym obszarze zwiększą gotowość do szybkiego reagowania na pojawiające się zagrożenia dla zdrowia publicznego w przyszłości.

Finansowanie tych badań zostało dostarczone przez UKHSA i National Institute for Health and Care Research (NIHR) Health Protection Research Unit in Emergency Preparedness and Response. Wspólnym wysiłkiem zaangażowane było wiele instytucji, takich jak BioClavis Ltd, Thermo Fisher Scientific, NHS Test and Trace, Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, National Institute for Health and Care Research (NIHR), Alderley Lighthouse Labs Ltd i University of Glasgow.

Opublikowane w The Lancet Microbe, to badanie stanowi przełom w walce z COVID i zapowiada przyszłe postępy w technologii genotypowania w celu kontroli chorób i podejmowania decyzji dotyczących zdrowia publicznego na skalę globalną.

FAQ:

1. Jaki jest główny cel przeprowadzonego przez University of East Anglia i UK Health Security Agency badania?
Głównym celem badania jest podkreślenie niezwykłych możliwości technologii genotypowania w wykrywaniu wariantów COVID oraz jej przewagi nad tradycyjnymi metodami sekwencjonowania całego genomu.

2. Jakie są zalety genotypowania w porównaniu do sekwencjonowania całego genomu w identyfikacji wariantów COVID?
Genotypowanie pozwala na szybszą i bardziej opłacalną identyfikację nowych wariantów w porównaniu do sekwencjonowania całego genomu. Może wykrywać znane warianty COVID o sześć dni szybciej, a wyniki są dostępne już po trzech dniach, w porównaniu do dziewięciu dni wymaganych przez sekwencjonowanie całego genomu. Genotypowanie zwiększa także ilość badań próbek pod kątem wariantów dziewięciokrotnie, umożliwiając przesiew większej liczby osób pod kątem potencjalnych wariantów COVID.

3. W jaki sposób technologia genotypowania wpływa na podejmowanie decyzji dotyczących zdrowia publicznego i kontroli chorób?
Technologia genotypowania ma szerszy potencjał w prowadzeniu decyzji dotyczących zdrowia publicznego i kontroli chorób nie tylko w przypadku COVID, ale również dla innych organizmów występujących u ludzi i zwierząt. Jej wdrożenie może pomóc w szybkim przekazywaniu informacji o wariantach COVID profesjonalistom zajmującym się opieką zdrowotną, co prowadzi do szybkiego wprowadzania niezbędnych środków kontroli, takich jak śledzenie kontaktów. Ta technologia zwiększa gotowość do natychmiastowej odpowiedzi na pojawiające się zagrożenia dla zdrowia publicznego w przyszłości.

4. Jakie instytucje i organizacje brały udział w współpracy nad tym badaniem?
Przy współpracy wzięły udział różne instytucje, takie jak BioClavis Ltd, Thermo Fisher Scientific, NHS Test and Trace, Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, National Institute for Health and Care Research (NIHR), Alderley Lighthouse Labs Ltd i University of Glasgow.

5. Gdzie zostało opublikowane badanie?
Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie The Lancet Microbe.

Definicje:

– Genotypowanie: Proces analizy informacji genetycznej jednostki w celu zidentyfikowania konkretnych wariacji lub wariantów genetycznych.
– Sekwencjonowanie całego genomu: Technika określająca pełną sekwencję DNA genomu organizmu.

Powiązane linki:

University of East Anglia
UK Health Security Agency
The Lancet Microbe

All Rights Reserved 2021
| .
Privacy policy
Contact