Badacze z Instytutu Badań Medycznych Hudson odkryli, że lek przeciwnowotworowy o nazwie idronoksyd może mieć potencjał do ograniczenia szkodliwego wpływu choroby płuc u pacjentów z COVID-19. Zapalenie odgrywa kluczową rolę w kontroli infekcji wirusowych, w tym SARS-CoV-2, wirusa odpowiedzialnego za COVID-19. Jednak gdy zapalenie staje się nadmierne, może stanowić zagrożenie dla życia.
Pod kierownictwem profesora nauk medycznych Michaela Gantiera zespół badawczy odkrył, że idronoksyd, pierwotnie opracowany jako leczenie przeciwnowotworowe, może zmniejszać zapalenie występujące w odpowiedzi na COVID-19. Poprzez ukierunkowanie się na konkretny białko aktywowane przez wiele szlaków zapalnych, idronoksyd może ograniczyć szkodliwe zapalenie bez promowania replikacji wirusa w płucach. Badacze udowodnili ten efekt poprzez podanie idronoksydu trzy dni po zakażeniu w modelu przedklinicznym ciężkiego COVID-19.
Wyniki badania sugerują, że idronoksyd lub podobne pochodne mogą być wykorzystane w leczeniu hiperzapalenia płuc wywołanego przez nowo pojawiające się wirusy. Pandemia COVID-19 podkreśliła potrzebę dodatkowych terapii przy niewydolności oddechowej i podkreśliła znaczenie przygotowania się na przyszłe epidemie. Doc. Gantier i jego zespół współpracują obecnie z partnerami naukowymi i przemysłowymi, aby opracować pochodne idronoksydu o zwiększonych właściwościach przeciwzapalnych, przy wsparciu finansowym rządu wiktoriańskiego.
Badania przeprowadzone w Instytucie Badań Medycznych Hudson stanowią istotny krok w kierunku zrozumienia i rozwiązania szkodliwej odpowiedzi zapalnej obserwowanej w COVID-19. Poprzez ograniczenie nadmiernej inflamacji i przywrócenie zdolności organizmu do regulacji odpowiedzi immunologicznej, idronoksyd wykazuje obiecujące cechy jako potencjalna opcja leczenia ciężkiej choroby płuc u pacjentów z COVID-19.
Źródła:
– Instytut Badań Medycznych Hudson
– Referencje czasopisma Nature Communications: Ullah, T. R., et al. (2023) Farmakologiczne hamowanie TBK1/IKKε łagodzi immunopatologię w modelu mysim zakażenia SARS-CoV-2. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-023-41381-9.
