In uno studio recente sull’efficacia di Nirsevimab, un anticorpo monoclonale utilizzato per prevenire l’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV), i ricercatori hanno riscontrato che la riduzione del rischio relativo era inferiore nei neonati che pesavano meno di 5 chilogrammi rispetto a quelli oltre i 5 chilogrammi. Lo studio solleva importanti quesiti sulla dose ottimale e l’efficacia di Nirsevimab nei neonati più piccoli e più giovani.
Gli autori dello studio suggeriscono che la dose di Nirsevimab possa svolgere un ruolo cruciale nella sua efficacia. La somministrazione viene solitamente basata sul peso e la quantità di anticorpo ricevuto può influenzare la durata del suo effetto. Concentrazioni più elevate di Nirsevimab possono offrire una protezione più lunga contro il RSV. Pertanto, trovare il giusto equilibrio tra una dose più elevata e un buon profilo di sicurezza per i neonati più giovani è essenziale.
I neonati più giovani, sotto i 3 mesi di età, sono particolarmente a rischio di infezione da RSV, rendendo cruciale ottimizzare le strategie preventive per questa fascia di età. Fattori come l’esposizione, l’ambiente, il momento dell’iscrizione e la circolazione del virus in regioni specifiche possono contribuire alla minore efficacia osservata nei neonati molto giovani.
In futuro, è importante stabilire sistemi di sorveglianza che possano valutare l’efficacia effettiva di Nirsevimab nella popolazione neonata molto giovane. Questi sistemi forniranno preziose informazioni sull’efficacia dell’anticorpo monoclonale nella prevenzione dell’infezione da RSV, specialmente nel gruppo di neonati a più alto rischio.
Questo studio mette in evidenza la necessità di ulteriori studi ed esplorazioni per comprendere la dose ottimale e i fattori che influenzano l’efficacia di Nirsevimab in diverse popolazioni. Acquisendo una migliore comprensione delle sfumature delle strategie preventive per il RSV, gli operatori sanitari possono migliorare la protezione dei neonati vulnerabili e ridurre il peso delle gravi infezioni respiratorie.
Fonti:
– Dr. Tina Tan, MD, FAAP, FIDSA, FPIDS
– Dr. Flor M. Munoz, MD, MSc
