SAN DIEGO, 20 novembre 2023 – Viriom Inc., una rinomata azienda farmaceutica dedicata allo sviluppo di trattamenti accessibili e altamente efficaci per le malattie infettive e maligne a livello globale, ha annunciato il completamento con successo del suo studio clinico di Fase I per AV5124. Questo nuovo inibitore della replicazione del virus dell’influenza ha dimostrato un potenziale notevole nell’inibire l’elaborazione dell’RNA del virus dell’influenza, compresi tutti i tipi di influenza testati, anche quelli resistenti ai farmaci antivirali esistenti.
La recente conclusione dello studio clinico di Fase I ha dimostrato l’eccellente sicurezza e tollerabilità di AV5124. Inoltre, lo studio ha rivelato che un singolo assorbimento orale del farmaco ha portato a una potente soppressione del virus per diversi giorni consecutivi. Questi risultati supportano la decisione di Viriom di procedere con gli studi di efficacia di Fase II-III, che sono programmati per iniziare durante la stagione dell’influenza di quest’anno.
Gli studi di laboratorio condotti prima dello studio clinico hanno mostrato che AV5124 ha una capacità estremamente potente di sopprimere sia i virus dell’influenza A che quelli dell’influenza B, comprese le varianti farmaco-resistenti. Inoltre, AV5124 ha dimostrato efficacia contro i virus altamente patogeni dell’influenza aviaria presenti in natura, indicando il suo potenziale utilizzo nel trattamento sia dei ceppi stagionali che di quelli pandemici dell’influenza. Questo avanzamento rivoluzionario nella terapia dell’influenza riflette l’impegno di Viriom nel affrontare le crescenti sfide poste dall’influenza e da altre malattie infettive.