Nuova azienda Nvelop mira a risolvere il problema della consegna della modifica genetica

Nuova azienda Nvelop mira a risolvere il problema della consegna della modifica genetica

David Liu, il biochimico dietro due potenti tecniche di modifica genetica, sta lanciando una nuova azienda chiamata Nvelop. L’azienda mira a risolvere il problema della consegna nella modifica genetica sviluppando un sistema di trasporto preciso in grado di consegnare macchinari di modifica genetica a cellule e tessuti specifici nel corpo. Questo è una sfida significativa nel campo della modifica genetica, poiché gli approcci precedenti hanno faticato a consegnare CRISPR o altri strumenti genetici a determinati tessuti, come neuroni, muscoli e cellule staminali del sangue.

Nvelop ha già raccolto un round di finanziamento seed da $100 milioni ed è guidata da Jeff Walsh, ex dirigente di Bluebird Bio. L’azienda ha anche reclutato il capo della ricerca di Bluebird, Melissa Bonner, indicando un team forte con esperienza nel settore.

Questa nuova impresa fa parte di una corsa più ampia tra ricercatori e investitori per sviluppare migliori sistemi di consegna per le tecnologie di modifica genetica. Il potenziale di CRISPR e di altri strumenti genetici per rivoluzionare la medicina è ostacolato dalla sfida di consegnarli a cellule e tessuti specifici. L’obiettivo di Nvelop è sviluppare un sistema di trasporto preciso, che consentirebbe ai ricercatori di mirare e consegnare macchinari di modifica genetica alle cellule da loro scelte.

Risolvendo il problema della consegna, Nvelop potrebbe aprire la strada allo sviluppo di terapie genetiche più efficaci e mirate. Ciò potrebbe avere un impatto significativo sul trattamento di varie malattie, in particolare quelle che sono state difficili da affrontare con approcci tradizionali.

Nel complesso, la missione di Nvelop rappresenta un passo importante avanti nel campo della modifica genetica e potrebbe aprire nuove possibilità per lo sviluppo di terapie genetiche mirate e precise.

Definizioni:
– CRISPR: Tecnica di modifica genetica che consente agli scienziati di apportare modifiche precise al DNA.
– Modifica genetica: Processo di apportare modifiche alla sequenza del DNA di un organismo.
– Sistema di trasporto: Un sistema che consegna strumenti genetici, come CRISPR, a cellule o tessuti specifici.

Fonti:
– [Articolo di riferimento: STAT]
– [Bluebird Bio: https://bluebirdbio.com/]

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