Des chercheurs ont découvert une nouvelle approche pour le traitement du cancer en combinant les avantages de l’édition génétique et d’un médicament de chimiothérapie bien connu. Les cellules cancéreuses ont longtemps été résistantes aux traitements traditionnels tels que la chimiothérapie, la thérapie génique et l’immunothérapie. Cependant, cette thérapie innovante montre des promesses pour améliorer les résultats des patients.
Le médicament de chimiothérapie Olaparib est connu pour réduire les tumeurs en tuant les cellules cancéreuses. Cependant, le succès d’Olaparib est souvent entravé par les cellules environnantes qui favorisent la croissance des tumeurs. De plus, la chimiothérapie est connue pour tuer de manière indiscriminée les cellules saines, ce qui entraîne des effets secondaires graves.
L’édition génétique à l’aide du système CRISPR/Cas9 offre une approche personnalisée et ciblée du traitement du cancer, minimisant les effets hors cible. Le système CRISPR/Cas9 fonctionne comme des ciseaux moléculaires, coupant les informations génétiques d’une cellule et permettant aux chercheurs de modifier des sections spécifiques du matériel génétique. Cette approche a été particulièrement utile dans les cancers ayant une base génétique, tels que certains types de cancer du sein causés par des mutations du gène BRCA.
Bien que la thérapie d’édition génétique présente des opportunités pour améliorer le traitement du cancer, les cellules cancéreuses sont complexes et influencées par divers facteurs. Les chercheurs ont cherché à combiner l’édition génétique à la chimiothérapie pour exploiter les avantages des deux approches.
Une étude récente publiée dans Advanced Science décrit une stratégie pour inhiber les tumeurs du cancer du sein en liant CRISPR/Cas9 au médicament de chimiothérapie Olaparib. Pour surmonter les défis liés à la combinaison de ces traitements, les chercheurs ont utilisé des nanocomplexes, qui sont des complexes de taille nano composés de plusieurs molécules biologiques. Ces nanocomplexes ont efficacement livré la machinerie CRISPR/Cas9 et l’Olaparib aux cellules cancéreuses.
La thérapie résultante, appelée « combinatorial and bioorthogonal nano-editing complex » ou ComBiNE, a montré des résultats prometteurs chez des modèles de souris. L’injection de ComBiNE dans les tumeurs a réduit la croissance tumorale de 70 % par rapport aux tumeurs non traitées. De plus, ComBiNE a démontré une spécificité pour les cellules du cancer du sein avec des mutations du gène BRCA, minimisant les effets secondaires sur les cellules normales.
L’accent est maintenant mis sur l’optimisation de ComBiNE pour une application clinique, avec des améliorations supplémentaires de la technologie permettant une administration systémique. ComBiNE a le potentiel d’être un outil polyvalent dans le développement des bio-pharmaceutiques, offrant une nouvelle et passionnante approche pour le traitement du cancer et d’autres maladies humaines.
Source : Hee-Sung Park, Hyun Jung Chung, et al., Bioorthogonal CRISPR/Cas9-Drug Conjugate: A Combinatorial Nanomedicine Platform, Advanced Science (2023). DOI: 10.1002/advs.202302253
