La Commission européenne a donné son approbation pour le vaccin Spikevax XBB.1.5 adapté au COVID-19, développé par Moderna. Cela marque une étape importante dans la lutte continue contre le virus. Il s’agit de la troisième adaptation du vaccin Moderna conçue pour cibler les nouveaux variants du COVID-19. L’autorisation intervient alors que le COVID-19 et la grippe saisonnière continuent de circuler pendant les saisons d’automne et d’hiver. La vaccination est considérée comme l’outil le plus efficace pour lutter contre ces deux virus.
Stella Kyriakides, la commissaire chargée de la santé et de la sécurité alimentaire, a souligné l’importance de la vaccination, en particulier pour les personnes de 60 ans et plus, celles ayant un système immunitaire affaibli et celles souffrant de problèmes de santé sous-jacents. Elle a exhorté ces personnes à recevoir leur dose de rappel en utilisant les derniers vaccins adaptés qui ciblent les variants actuels en circulation. Kyriakides a également souligné la nécessité d’une vigilance continue et d’une protection mutuelle au sein de la population.
Le vaccin a été soumis à un processus d’évaluation rigoureux par l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le cadre du mécanisme d’évaluation accélérée. À la suite de cette évaluation, la Commission européenne a accordé une autorisation pour le vaccin adapté via une procédure accélérée. Cela permettrait aux États membres de se préparer adéquatement à leurs campagnes de vaccination d’automne et d’hiver.
L’autorisation du vaccin Spikevax XBB.1.5 adapté au COVID-19 de Moderna apporte un soutien supplémentaire aux efforts de vaccination en cours au sein de l’Union européenne. Elle renforce l’importance de se tenir informé des derniers vaccins pour lutter contre les variants émergents du virus. La décision de la Commission européenne témoigne d’un engagement à protéger la santé publique et à minimiser l’impact du COVID-19 et de la grippe saisonnière.
Sources :
– Commission européenne
– Agence européenne des médicaments
