La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé son approbation aux vaccins COVID-19 mis à jour développés par Pfizer/BioNTech et Moderna. Ces vaccins mis à jour ont été spécifiquement conçus pour cibler étroitement les variants actuellement en circulation, y compris le variant Omicron, connu sous le nom de XBB.1.5.
Pfizer/BioNTech et Moderna ont tous deux incorporé une composante monovalente dans leurs vaccins à ARNm, suite à la recommandation de la FDA. Ces vaccins sont autorisés pour une utilisation d’urgence chez les personnes âgées de six mois à 11 ans, tandis que les personnes âgées de 12 ans et plus peuvent les recevoir pour une utilisation régulière.
La FDA exprime sa confiance dans la sécurité et l’efficacité de ces vaccins mis à jour. Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, assure au public que les vaccins ont satisfait à des normes scientifiques strictes en termes de sécurité, d’efficacité et de qualité de fabrication.
L’Organisation mondiale de la santé a également reconnu la souche XBB.1.5, également connue sous le nom de souche E.G.5, comme un variant d’intérêt. Les vaccins mis à jour de Pfizer/BioNTech et Moderna ont montré une forte efficacité en réponse à ce variant.
Le Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis discutera bientôt des destinataires recommandés pour les vaccins mis à jour. L’intention est de prévenir les formes graves de la maladie causées par les variants actuels, d’autant plus que les virus respiratoires ont tendance à culminer pendant les mois d’automne et d’hiver.
Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer, prévoit que le vaccin mis à jour sera disponible dans les prochains jours. Le professeur Ugur Sahin, PDG et co-fondateur de BioNTech, estime que le vaccin mis à jour permettra de s’attaquer à plusieurs sous-lignées liées au XBB, qui représentent la majorité des cas de COVID-19 dans le monde. Stéphane Bancel, PDG de Moderna, souligne que l’approbation rapide de ces vaccins fournira aux personnes les outils nécessaires pour se protéger et ralentir la propagation du virus pendant les saisons à venir.
L’approbation des vaccins COVID-19 mis à jour de Pfizer et Moderna par la FDA constitue une étape importante dans la lutte contre les variants actuels et dans la recherche d’un contrôle de la pandémie.
Sources :
– Food and Drug Administration des États-Unis
– Organisation mondiale de la santé
