La Commission européenne a accordé l’autorisation à ViiV Healthcare, l’unité axée sur le VIH de GSK, de commercialiser sa forme injectable à action prolongée et sa forme en comprimé de cabotégravir, un médicament utilisé pour la prévention du VIH. Cabotégravir est recommandé en association avec des pratiques de sexe sécurisé en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour réduire le risque d’infection par le VIH-1 acquise sexuellement chez les adultes et les adolescents à haut risque pesant au moins 35 kilogrammes.
Le médicament, commercialisé sous le nom de marque Apretude, est déjà approuvé pour une utilisation dans plusieurs pays, notamment les États-Unis, l’Australie, le Zimbabwe, l’Afrique du Sud, le Malawi, le Botswana et le Brésil. Cette récente approbation de la Commission européenne permettra son utilisation dans les États membres de l’Union européenne.
Le cabotégravir est un inhibiteur de transfert de brin par intégrase (INSTI), une classe de médicaments antirétroviraux qui agit en bloquant l’action de l’enzyme intégrase, essentielle à la réplication du VIH. En inhibant l’intégrase, le médicament empêche l’intégration de l’ADN viral dans l’ADN de la cellule hôte, ce qui arrête la multiplication du virus.
La forme injectable à action prolongée du cabotégravir est administrée par un professionnel de santé une fois toutes les 8 semaines par injection intramusculaire, tandis que la forme en comprimé est prise par voie orale une fois par jour. Cette formulation à action prolongée devrait améliorer l’observance du traitement de prévention du VIH, car elle réduit la nécessité d’une prise quotidienne.
L’approbation du cabotégravir dans l’Union européenne élargit les options disponibles pour la prévention du VIH et offre une alternative à d’autres médicaments PrEP approuvés. Comme pour tout médicament, il est important que les prestataires de soins de santé informent les patients des avantages et des risques du cabotégravir et assurent un suivi régulier.
Sources :
– Article de Reuters par Eva Mathews
