Cet article présente une revue complète des récents développements dans les phases stationnaires chirales (CSP) pour l’analyse pharmaceutique utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC). La recherche se concentre sur trois catégories de CSP : les saccharides, les substances macrocycliques et les matériaux organiques poreux.
La chiralité des médicaments présente un défi pour l’industrie pharmaceutique, car des médicaments optiquement purs sont recherchés. Les médicaments chiraux ont des différences de pharmacodynamie, de pharmacocinétique et de toxicité, et souvent seul un énantiomère a un effet thérapeutique. L’utilisation de CSP en conjonction avec l’HPLC peut séparer efficacement plus de 90 % des composés optiquement actifs.
Les chercheurs ont principalement examiné les méthodes directes de séparation par HPLC, en mettant particulièrement l’accent sur les composés macrocycliques et les structures organiques poreuses. La méthode directe est préférée pour sa simplicité et sa commodité, bien que les CSP commerciales puissent être coûteuses. Cependant, ces CSP sont considérées comme ayant une capacité de séparation limitée, ce qui conduit à la recherche constante de options plus efficaces et économiques.
Un point important souligné par les chercheurs est le manque de rapports sur des échantillons réels dans les études précédentes, ce qui indique l’état actuel de faible sélectivité des CSP. Pour remédier à ce problème, ils soulignent l’importance d’une haute sélectivité et d’une capacité de colonne des phases stationnaires.
L’article évalue également en détail les trois catégories de CSP. Les CSP à base de saccharides ont été les premières à être développées et de nombreux dérivés de colonnes chirales sont disponibles sur le marché. Les macrocycles, avec leur structure de cavité et leur surface facilement modifiable, gagnent du terrain. Les structures poreuses organiques, telles que les réseaux organiques covalents (COFs) et les réseaux organométalliques (MOFs), montrent des promesses mais ne sont pas largement utilisées dans les applications de séparation des médicaments chiraux.
Des suggestions de recherches futures comprennent l’exploration du processus de séparation chirale en termes d’interactions analyte-CSP. De plus, des calculs et des mesures plus complets sont nécessaires pour évaluer les structures complexes des molécules pharmacologiques.
En conclusion, cette revue souligne l’importance de faire progresser les phases stationnaires chirales pour l’analyse pharmaceutique. Le développement de CSP plus efficaces et sélectives a le potentiel de contribuer grandement à la production de médicaments optiquement purs.
Référence :
Liu, H.; Wu, Z.; Chen, J.; Wang, J.; Qiu, H. Récentes avancées dans les phases stationnaires de chromatographie liquide chirale pour l’analyse pharmaceutique. J. Chromatogr. A 2023, 1708, 464367.
