Un reciente estudio realizado por genetistas humanos del Hospital Universitario de Bonn y la Unidad de Investigación Transdisciplinaria «Vida y Salud» de la Universidad de Bonn ha arrojado nueva luz sobre los fundamentos genéticos de la pérdida de cabello por patrón masculino, también conocida como alopecia androgenética. Mientras que investigaciones previas se han centrado principalmente en variantes genéticas comunes, este estudio buscó investigar el papel de las variantes genéticas raras en el desarrollo de esta condición común.
Se analizaron las secuencias genéticas de 72,469 participantes masculinos del proyecto UK Biobank, y se identificaron cinco genes significativamente asociados. Estos hallazgos respaldan aún más investigaciones anteriores que implican ciertos genes en la pérdida de cabello por patrón masculino. Los resultados del estudio se han publicado en Nature Communications.
La pérdida de cabello por patrón masculino es la forma más común de pérdida de cabello en los hombres y está influenciada en gran medida por factores hereditarios. Sin embargo, las opciones de tratamiento actuales y los métodos de predicción de riesgo son limitados, lo que destaca la necesidad de una comprensión más profunda de los factores genéticos involucrados.
Tradicionalmente, se ha supuesto que las variantes genéticas raras tienen una baja contribución a la pérdida de cabello por patrón masculino. Esto se debe al desafío estadístico de estudiar estas variantes, ya que pueden estar presentes solo en muy pocas personas. Los investigadores utilizaron análisis genéticos basados en genes que agrupan variantes dentro de los genes para superar este desafío.
El estudio identificó variantes genéticas raras en cinco genes asociados con la pérdida de cabello por patrón masculino: EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 y EIF3F. EDA2R y WNT10A ya eran considerados genes candidatos según estudios anteriores de variantes comunes, mientras que HEPH se encontraba en una región genética vinculada previamente a la pérdida de cabello por patrón masculino. Por otro lado, CEPT1 y EIF3F son genes candidatos recién identificados.
Los investigadores también encontraron una posible conexión entre los genes implicados en enfermedades hereditarias raras que afectan la piel y el cabello y el desarrollo de la pérdida de cabello por patrón masculino. Esto sugiere una base genética compartida entre estas condiciones.
Este estudio destaca la importancia de considerar tanto las variantes genéticas comunes como las raras en la comprensión de la predisposición genética a la pérdida de cabello por patrón masculino. Se necesita más investigación para elucidar completamente el papel de estos genes y sus posibles implicaciones para mejorar el tratamiento y la predicción de riesgos.
Fuentes:
– Nature Communications (2023). «Rare gene variants implicated in male pattern hair loss, study finds.»
– Hospital Universitario de Bonn
– Unidad de Investigación Transdisciplinaria «Vida y Salud» de la Universidad de Bonn