Targeted Blockage of CHRM1 Receptor Shows Promise in Overcoming Prostate Cancer Treatment Resistance

Bloqueo selectivo del receptor CHRM1 muestra promesa en superar la resistencia al tratamiento del cáncer de próstata

Investigadores de la Universidad Estatal de Washington han descubierto una estrategia prometedora para superar la resistencia al fármaco de quimioterapia docetaxel en las células de cáncer de próstata. En un estudio reciente, el equipo identificó la proteína receptora CHRM1 como un actor clave en el mecanismo de resistencia. Al bloquear CHRM1 utilizando el fármaco dicyclomine, los investigadores lograron restaurar la efectividad de docetaxel para matar las células cancerosas y detener el crecimiento del tumor.

La importancia de este avance radica en el potencial de desarrollar nuevas estrategias de tratamiento para el cáncer de próstata, que es una de las principales causas de muerte relacionadas con el cáncer en los hombres. Los pacientes con cáncer de próstata que desarrollan resistencia a docetaxel tienen opciones de tratamiento limitadas. Por lo tanto, encontrar formas de superar esta resistencia es crucial para prolongar la vida de estas personas.

En el estudio, el equipo de investigación logró inhibir con éxito la actividad de CHRM1 utilizando dicyclomine, un fármaco ya aprobado para el tratamiento de los síntomas asociados con el síndrome del intestino irritable. Este enfoque mostró resultados prometedores en líneas celulares de cáncer de próstata resistentes y un modelo animal basado en tejido resistente derivado de pacientes. Se restauró la efectividad de docetaxel, lo que demuestra el potencial de esta estrategia terapéutica.

Los investigadores destacan que este descubrimiento tiene un potencial translacional inmediato, ya que dicyclomine ya está disponible en el mercado como un medicamento genérico. Esto significa que los ensayos clínicos para validar el uso combinado de docetaxel y dicyclomine en pacientes de cáncer de próstata podrían llevarse a cabo relativamente rápido.

Además de tratar el cáncer de próstata, este enfoque de terapia combinada también podría ser prometedor para otros tipos de cáncer que actualmente se tratan con docetaxel, como el cáncer de mama y de pulmón. Además, el equipo de investigación encontró que incluso las células cancerosas que aún respondían al tratamiento con docetaxel podrían beneficiarse de la adición de dicyclomine, lo que sugiere que esta estrategia podría implementarse en etapas tempranas del proceso de tratamiento.

Al combinar docetaxel con dicyclomine, es posible reducir la dosis necesaria del fármaco de quimioterapia, minimizando así los efectos secundarios y mejorando la tolerabilidad del tratamiento para los pacientes.

El estudio se llevó a cabo en colaboración con científicos de la Universidad de Washington, la Universidad Médica de Innsbruck en Austria y la Universidad Nacional Yang Ming Chiao Tung en Taiwán. La financiación fue proporcionada por el Programa de Investigación del Cáncer de Próstata del Departamento de Defensa de los Estados Unidos, el Instituto Nacional del Cáncer y los fondos para el inicio de la Facultad de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de WSU.

En conclusión, el descubrimiento del papel del receptor CHRM1 en la resistencia a docetaxel abre nuevas oportunidades para estrategias de tratamiento dirigido en el cáncer de próstata. Mediante la inhibición de CHRM1 utilizando dicyclomine, los investigadores han demostrado el potencial de superar la resistencia y mejorar los resultados de los pacientes. Se necesitan más pruebas clínicas para validar estos hallazgos y explorar la aplicabilidad más amplia de este enfoque en otros tipos de cáncer.

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